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人工抗原提呈细胞的最新研究成果综述

更新时间:2020-09-22 08:35点击:

  摘    要: 人工抗原提呈细胞(a rtificial antigen presenting cell,AAPC)主要采用人工信息载体,通过异种动物体细胞,结合化学交联操作,对基因进行重组,调整MHC标准,确定抗原肽复合物标准,实施刺激分子的作用。通过模拟T淋巴细胞的活化信息,采用体外信号或体内活化作用,实现T淋巴细胞的作用,满足人为信息控制标准,调整AAPC数据上的MHC作用,通过肽原复合作用,实施刺激作用的分子类别分析,确定种类和数量标准,依据T淋巴新报进行活化,确定调控的标准,依据肿瘤、淋巴感染的情况,实施有效的细胞分子治疗,实施抗原提呈,完成T淋巴细胞活化信号的研究应用。
 
  关键词: 人工抗原; 细胞提呈; 分析;
 
  抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC),通过准确的特异性T淋巴细胞识别,对T淋巴细胞的MHC识别,抗原肽复合物、刺激分子等[1]。APC中包含专职性的和非专职性的。前者是巨噬细胞、树突状细胞等,后者是内皮细胞、纤维细胞等。在APC对特异性T淋巴细胞的活化过程中,需要做好信息的识别分析。T细胞受体主要以MHC为限制标准,通过识别原有的第一信号,结合共同刺激分子实施协同操作,实现活化特异性的T淋巴细胞操作,产生免疫性应答。双识别是以TCR在APC上的识别为标准,通过抗肽原复合物,确定自身识别的MHC分子。人工抗原提呈细胞分析中,是在人工载体的表面,通过交联作用,确定抗原肽符合作用,实施多基因转染的调配,注重抗原肽复合物的刺激,模拟APC的具体功能和体内活化程度,确定特异性T淋巴细胞。
 
  1 、人工载体的磁珠
 
  以CD3和CD28作为人工磁珠载体,构建AAPC,以有效的抗CD3,与T细胞合成,通过模拟T细胞的活化效果,确定第一信号反应。通过模拟T细胞的活化作用,调整活化的T细胞标准,分析AAPC活化的正常值范围。分离HIV-1的外周围血单核细胞,调整抗CD3与CD28的共育,实现CD4+T的细胞增殖,可以达到40倍以上。采用准确的细胞活化治疗,可以保证患者治疗的稳定安全可靠[2,3]。依据CD3与CD28的表面上调,确定细胞的毒性作用,通过T淋巴细胞可以对头部的癌细胞的CD3分子不反应。
 
  使用甲苯磺酰构成AAPC,在磁珠上构建交联系统。流感病毒血凝素抗原,通过mAb间接链接,调整mAb链接的关系,确定抗原复合物的构成标准。通过AAPC实施最佳状态下的CD4+T活化。间接连续操作,有利于保持HLA、抗原肽的复合作用,实现与TCR的稳定性作用,者有利于提升免疫突触的效果形成,实现活化T细胞的作用。
 
  磁珠交联作用下,通过HLA分子免疫蛋白的融合,以HLA、抗CD28作用构建AAPC,调整HLA分子之间的链接,保持分子空间构造,确定HLA下的准确载荷肽标准。通过TCR的是识别分析,以负载荷毒素瘤的相关抗原作用,调整活化多肽的特异性作用,确定CD8+T淋巴细胞的活化效果,特异性CTL增殖110倍,实现有效的靶细胞识别毒细胞的作用。
 
  2 、硫酸聚合乙烯胶乳化微球AAPC作用
 
  以直径5μm的硫酸聚苯乙烯胶乳微球,通过链霉素作用,在B7-1、B7-2分子上,调整生物素标记的过程和标准,确定抗原肽复合物的实际构成。采用亲和素和生物素的系统操作,调整复合物的稳定结合效果,增强微球表面作用,确定复合物的密度,提升复合物与TCR之间的稳定作用。通过构建完善的AAPC,在体外进行活化特异性作用分析,调整微球表面复合的密度,提升复合物与TCR之间的稳定性。通过AAPC作用在体外活化下,对微球的直径与AAPC做活化作用,确定有效激活的作用效果。
 3、 脂体AAPC
 
  以脂质体位双分子层,以载体进行抗原肽复合作用,通过连接200个MHC分子,构建抗原肽复合物。每一个复合淋巴采用40个脂质体分子组成。通过联合MHC分子作用,调整抗原肽复合作用,获取一个T淋巴细胞。密度引发T细胞的活化,将连接在脂质体双分子上的层成膜,调整抗原肽复合的作用。利用TCR调整T淋巴细胞的特异性,构建完善的速报介素。在脂质体上连接不同的MHC分子,作用大分子下,AAPC与表位肽共育,随着时间的增加,温度升高,荷肽比例量水平增加。
 
  4 、细胞基础化的AAPC
 
  4.1、 小鼠纤维化细胞
 
  以NIH/3T3组合细胞作为基础,采用逆转载体病毒的SFG多基因构成的。通过细胞质溶胶作用,呈现抗原肽,组成HLA值。通过溶胶可以呈现在细胞膜上。在AAPC的两轮活化作用下,CTL实现抗原肽特异性作用,特异性细胞的毒性作用提升,细胞毒性是以DC活化的CTL作用为标准,调整AAPC活化的CTL增殖细胞数量,拓展DC活化效果。抗原肽复合物的作用,是在内质网中,确保HLA分子荷肽的准确。利用AAPC可以实现特异性作用,采用相通的构建方法,注重巨细胞病毒CMV蛋白作用,组装HLA,调整周血单核细胞的刺激作用,实现CTL增殖达到200倍以上,达到细胞治疗的数量比例量,用于CMV治疗。
 
  4.2、 L细胞
 
  以L细胞为基础,重组AAPC,也成为工程APC。按照体外活化作用,通过分子限制的Trop-2,确定特异性分子,通过反复刺激作用,注重人类肿瘤抗原特异作用,实现活化的CTL作用。通过长效培养,对肿瘤的相继进行作用治疗,满足L细胞的作用应用。
 
  4.3 、MEC-1细胞作用
 
  按照非肿瘤细胞的作用,调整纤维的细胞量。用基因重组构建的AAPC进行表达,调整肽复合物量,确定B7-1分子关系,通过激化活性特异作用,发现B7-1与表位作用,确定表达量的激活作用。特异性的CTL激活不需要介质导入。激活CTL可以有效的提升肿瘤细胞的杀伤力作用,对AAPC实施有效的可操作性作用,注重肽和共刺激作用,确定选控分析标准,确保细胞异性作用的设计。
 
  4.4、肿瘤细胞
 
  (1)骨髓细胞。按照细胞策略标准进行重组,确定细胞膜上表述的CD32分子,实施抗CD3、抗CD28作用,确定结合的AAPC。依据K562细胞作用,调整细胞膜上端的CD32\CD3,构建AAPC。按照CD4+T细胞组合,确定活化能力的强度,调整U937X细胞为基础,构建AAPC。通过活化CD4作用,提高可持续发展水平,实施有效的细胞可持续发展操作,分析诱导的作用,调整细胞本身的刺激分子作用,以K562细胞,结合构建的AAPC作用确定重组关系。体外可以激活多特异性的CTL。(2)黑色素瘤细胞。大容量载体作用牛痘感染病毒,通过基因重组构建AAPC。按照AAPC实际的MHC分子标准,确定复合物刺激的效果。通过相同作用下的细胞刺激操作,对体外活化特异性水平进行增值分化调整[4]。通过构建准确的分子关系,实施空载下的AAPC作用,完成负载蛋白的表位肽操作,实现活化特异性作用。(3)乳腺瘤细胞。细胞以宿主细胞,通过MHC分子作用,以牛痘病毒为载体,调整重组构建下的AAPC。稳定调整MHC分子的量,按照负载胞外的表位作用,调整肽刺激量,获取特异性的T细胞作用。(4)B淋巴细胞作用。采用质粒的载体作用,链接碱受体作用,通过CDNA作用重组,增加外源性作用,引发增值分子T淋巴细胞作用。通过重症MG作用,以抗自身抵抗介质导入,通过特异性的T淋巴细胞作用,确定自身免疫问题,对MG的治疗实施潜在的淋巴系统价值作用。
 
  5、 结语
 
  综上所述,继性细胞治疗过程中,采用自体DC,B淋巴作用,在外活化的T淋巴细胞操作,处理质量的不可控性,明确临床应用方式和标准。AAPC采用细胞的刚性载体作用,通过人工细胞膜,实现T淋巴细胞活化作用配体。通过特异动物细胞的基因重组,实施T淋巴细胞活化作用,模拟T淋巴信号的活化效果,满足活化标准流程。通过AAPC、APC作用,实施可操作性作用,确定质量控制标准[5]。以分子生物化作用,实施细胞控制作用,确定MHC的细胞膜,以抗原肽复合物作用,刺激分子的表述性,实现异种动物细胞的来源分配,活化T淋巴细胞。通过AAPC、APC作用,实现优化作用,达到临床免疫治疗作用,满足免疫的作用拓展。
 
  参考文献
 
  [1]张子宁,尚红,姜拥军,张远志,王亚男,周立平,叶晓卉.HIV-1感染者淋巴细胞活化与第二受体表达的研究[J].中华微生物学和免疫学杂志. 2018(06).
  [2]赵斌华,荆永志.T淋巴细胞活化的分子机理[J].国外医学(免疫学分册). 2018(03).
  [3]朱炳法,陆德源. T淋巴细胞活化机理的进展[J].上海免疫学杂志. 2017(03).
  [4]赵德容,毛亚光. IgE的Fc受体表达调节[J].国外医学(免疫学分册). 2018(05).
  [5]朱炳法.淋巴细胞活化时胞内信号的调控[J].国外医学(免疫学分册). 2019(06).
 

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